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恒遠*放送免疫PCR試驗方法全解析

更新時間:2017-03-27   點擊次數(shù):1584次

    今天上海恒遠生物公司為您*放送的【免疫PCR試驗方法】全解析資料主要包括了了所需材料、操作方法,該實驗利用抗原抗體反應的特異性和PCR擴增反應的*靈敏性而建立的一種微量抗原檢測技術(shù)。
【分割線】
*、材料與方法
【生物素標記特異性抗體的制備】
  免疫球蛋白的Fc片段上有糖基存在,因而可用能與糖基結(jié)合的Biotin-hydrazide作生物素標記。
  ① 將純化的抗體(IgM或IgG,0.1~1.0ml)在標記緩沖液(0.1Mol/L NaAc,pH值5.5,0.1Mol/L NaCl)中4℃透析放置一個晚上。
  ② 吸取0.5ml至微量離心管中,加過碘酸鈉溶液至終濃度為10mMol/L,置冰浴上于暗處孵育30min,使抗體分子上的糖基氧化。
  ③ 將氧化的抗體過PBS平衡的Sephadex G25 PD-10預裝柱,使之與過碘酸鈉分開。收集蛋白峰。
  ④ 向抗體管中加入Biotin-LC-hydrazide(Pierce)至終濃度5mMol/L,置混搖器上室溫孵育1h。
  ⑤ 用含0.02%NaN3的PBS平衡Sephadex G25預裝柱,將生物素標記的抗體分子過柱與游離的生物素分開。收集蛋白峰,保存-20℃。    
【生物素標記DNA段的制備】
    作為將與抗體偶聯(lián)的報告DNA段,應確保在待測抗原來源的機體DNA中無同源序列,如可選用大腸桿菌的序列作為報告DNA去檢測人源的標本。DNA段大小為300~500bp,生物素標記可采用PCR方法,根據(jù)報告DNA的核苷酸序列合成一對引物,其中一個引物的5’端堿基上帶有生物素標記。
在0.5mlPCR管中按表將下列試劑混合。
表PCR系統(tǒng)組成
  
·加水至100uL 
·混勻后上面覆蓋液體石蠟。
·95℃加熱5min,然后在PCR儀上按下列程序擴增:94℃ 1min;55℃ 1min;72℃ 1min; 40個循環(huán)。zui后72℃延伸10min。
·加等量酚-抽提,然后加10ul 3Mol/L Kac,250uL無水乙醇,置-70℃30min。
·離心沉淀DNA段,用70%乙醇洗一次。
·將沉淀DNA干燥后溶于TE緩沖液中,保存在-20℃。
【制備抗體-親和素-DNA復合物】
    將生物素標記的抗體與親和素按等分子濃度混合于含有1mg/mlBSA的PBS中,室溫孵育30min,再加入兩倍分子濃度的生物素標記的DNA段,繼續(xù)孵育30min,zui后加入10倍分子濃度的生物素,將親和素分子上的結(jié)合部位飽和。zui后過凝膠過濾柱將復合物與未結(jié)合的單體分開,加入BSA達1mg/ml,分裝后凍存于-20℃。
【免疫PCR】
  ① 按常規(guī)ELISA方法,用飽和緩沖液稀釋抗原,加到96孔塑料板或0.5mlPCR管中,4℃過一夜。
  ② 用PBS洗三次,然后每孔加200ul封閉液(PBS含10mg/ml BSA,1mg/ml魚精DNA),室溫孵育30min。
  ③ 用TETBS(其配方:20mMol/L EDTA,0.02%NaN3)洗三次。
  ④ 將抗體-親和素-DNA復合物稀釋于含有1mg/mlBSA和0.1mg/ml魚精DNA的TETBS中,每孔加50ul,室溫孵育1h。
  ⑤ 用TETBS洗5次,然后將塑料板或管倒置在吸水紙上拍打以控干水分。
  ⑥ 每管中加50ulPCR反應液,含有表成分:
  
·加水至50μL 
·混勻后上面覆蓋液體石蠟。
·95℃加熱5min,然后在PCR儀上按下列程序擴增35個循環(huán):94℃ 1min;55℃ 1min; 72℃ 1min。zui后72℃延伸10min。
·每管取5ul作瓊脂糖或聚丙烯酰胺凝膠電泳,溴化乙錠染色后觀察結(jié)果,如在PCR時加入了放射性核素標記,則可用X光片顯影。
·亦可在凝膠電泳后做Southern-blot,用特異性探針雜交,進一步提高其特異性和敏感性。
第二、注意事項
    1.本實驗的關(guān)鍵步驟是獲得適當?shù)目贵w-DNA復合物  
    2.免疫PCR具有高敏感性。
    因此,抗體和標記DNA的任何非特異性結(jié)合均可導致嚴重的本底問題。因而在加入抗體和標記DNA后必須盡可能*地清洗。即使有些特異性結(jié)合的抗體或標記DNA被洗掉了,亦可在zui后通過增加PCR的循環(huán)次數(shù)得到彌補。
    3.應用有效的封閉劑對防止非特異性結(jié)合也是非常重要的。 
    4.標記DNA序列*是人為選定。 
    5.【免疫PCR試驗方法】可以檢測到常規(guī)免疫學方法無法檢測的樣品。因此,應用免疫PCR可在微觀水平(單細胞)檢測抗原,定量PCR產(chǎn)物可以估計某一標本中的抗原數(shù)量,在臨床診斷中可在疾病早期抗原量很低時檢測到微量的抗原。

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