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您知道丙二醛“MDA”指標(biāo)含量檢測操作方法嗎?

更新時間:2018-01-17   點(diǎn)擊次數(shù):2832次

    測試所需儀器設(shè)備:可見光分光光度計,可調(diào)到95℃左右的恒溫水浴箱(或者鋁鍋內(nèi)放幾個去掉蓋子的易拉罐,將罐壁及底部穿數(shù)十個孔,以便水的進(jìn)入,用來代替水浴箱)。離心機(jī)。
 

一、旋渦混勻器混勻,試管口用保鮮薄膜扎緊,用針頭刺一小孔,95℃水?。ɑ蛴缅侀_蓋煮沸40分鐘),取出后流水冷卻,然后3500~4000轉(zhuǎn)/分,離心10分鐘,取上清液,532nm處,1cm光徑,蒸餾水調(diào)零,測各管吸光度值。
 

二、以a表示所取的樣品量,標(biāo)準(zhǔn)品量,無水乙醇的量、試劑一的量,四者均相等,例如樣品取0.1mL,則標(biāo)準(zhǔn)品、無水乙醇及試劑一也取0.1mL,若樣品取0.2mL,則標(biāo)準(zhǔn)品、無水乙醇及試劑一也取0.2mL。因吸光度與加樣量呈正比曲線,因而結(jié)果不受影響。
 

三、一般情況下,標(biāo)準(zhǔn)管、標(biāo)準(zhǔn)空白及測定空白管每批只需做1~2只,若測定管中蛋白量不是太高,則測定空白管可以不測,用標(biāo)準(zhǔn)空白管來代替測定空白管。
 

四、吸取上清比色時了好用移液器吸取上清加入比色皿中,盡量避免傾倒,以免沉淀進(jìn)入比色皿,影響吸光度。
注1.用此方法,所測各管吸光度值比規(guī)范操作方法要高,但不影響zui終結(jié)果。
注2.5%組織勻漿a*取0.1~0.2mL進(jìn)行檢測較好。
注3.若發(fā)現(xiàn)檢測樣本吸光主葢低,可以將水浴時間40分鐘延長至80分鐘,但您的同一課題中MDA的檢測都必須延長至80分鐘,以免造成批間差異。
注4.此方法標(biāo)準(zhǔn)管參考吸光度:當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品取樣量為0.1mL時,則標(biāo)準(zhǔn)管吸光度減去標(biāo)準(zhǔn)空白管吸光度為0.103~0.112。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品取樣量為0.2mL時,則標(biāo)準(zhǔn)管吸光度減去標(biāo)準(zhǔn)空白管吸光度為0.206~0.224。

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