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ELISA檢測操作注意事項(xiàng)匯總

更新時間:2022-11-01   點(diǎn)擊次數(shù):698次

以下是影響ELISA檢測的關(guān)鍵因素,也是眾多ELISA 用戶在實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常遇到的問題及解決方案:

Q1:為什么所有試劑和檢測樣本要平衡至室溫后再進(jìn)行加樣操作?

A1:溫度是ELISA結(jié)合反應(yīng)的重要影響因素。為了使所有樣本在一致的溫度下反應(yīng),實(shí)驗(yàn)前務(wù)必將所有試劑平衡至室溫,包括檢測樣本。避免因溫度的動力學(xué)反應(yīng)差異而導(dǎo)致ELISA檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確。

 

Q2:為什么標(biāo)準(zhǔn)曲線線性較差?

A2:按照推薦方式保存標(biāo)準(zhǔn)品;溶解標(biāo)準(zhǔn)品之前需短暫離心,che底收集粉末;確保標(biāo)準(zhǔn)品wan溶解和混勻(大約10min),然后再進(jìn)行后續(xù)的系列稀釋步驟,確保每一步都充分混勻且精確移液;顯色的恰當(dāng)終止;選擇合適的數(shù)學(xué)擬合方程繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

 

Q3ELISA實(shí)驗(yàn)為什么必須設(shè)置復(fù)孔?

A3:為獲得更準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,強(qiáng)烈建議標(biāo)準(zhǔn)品及樣本進(jìn)行復(fù)孔檢測。

因?yàn)閺?fù)孔檢測可以:

★計(jì)算平均值,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確;

★解決實(shí)驗(yàn)中誤操作造成的跳孔現(xiàn)象;

★計(jì)算CV值,對實(shí)驗(yàn)的操作和試劑盒的精密度進(jìn)行評估。

 

Q4:為什么實(shí)驗(yàn)過程中孵育、洗滌需要振蕩?如何振蕩?

A4:振蕩孵育使反應(yīng)更充分,振蕩洗滌使背景更干凈。建議使用酶標(biāo)專用96孔微孔板振蕩器。

孵育過程振蕩,可以加快、加強(qiáng)抗原抗體間的相互碰撞接觸,使得反應(yīng)過程更加wan全,OD值通常會比未振蕩孵育的結(jié)果要高;洗滌過程振蕩,可以使洗板更干凈,在很大程度上能降低背景值,同時可以提高試劑盒檢測的靈敏度。

具體操作請參見說明書或聯(lián)系客服。

 

Q5:何時終止ELISA反應(yīng)?

A5ELISA實(shí)驗(yàn)最終需要酶催化底物顯色反應(yīng)來完成,在最佳時間終止反應(yīng)是ELISA實(shí)驗(yàn)成功的重要因素。在HRP-TMB酶反應(yīng)系統(tǒng)中,當(dāng)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品顏色不再變深,倒數(shù)2-3個濃度標(biāo)準(zhǔn)品顏色開始有淺藍(lán)色時,便需要終止反應(yīng);或者也可以根據(jù)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品孔在620nmOD值來決定,OD620=0.9-0.95之間時即可終止。

 

Q6:為什么酶標(biāo)儀讀數(shù)時必須選用雙波長?

A6:首先,酶標(biāo)儀使用前務(wù)必預(yù)熱10-15min,使測讀結(jié)果更穩(wěn)定。其次,ELISA實(shí)驗(yàn)采用雙波長測定吸光度,可以排除單波長檢測時的測定干擾(標(biāo)本的濃度,干擾色等)。一般采用最大波長作為參照波長,在參照波長下,檢測物的吸光值最小,檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收;因此,雙波長測定,可最大限度的消除指紋、雜質(zhì)及不透光的物質(zhì)對酶標(biāo)儀讀數(shù)帶來的誤差,以保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度。


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