又到了ELISA專題一刻，今天要為大家介紹的是白細胞介素試劑盒研究報告內容。根據(jù)我公司技術專員介紹，ELISA步驟的順序是：標準品的稀釋→加樣→溫育→配液→洗滌→加酶→溫育→洗滌→顯色→終止→測定。
    zui后的測定應在加終止液后15分鐘以內進行，那么我們要怎樣分析判斷ELISA結果呢？這里需要重點說明四點：
  1.儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
  2.以吸光度OD值為縱坐標(Y)，相應的IFN-Y標準品濃度為橫坐標(X)，做得相應的曲線，樣品的IFN-Y含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。
  3.檢測值范圍：0-400pg/ml
  4.敏感度：1.0pg/ml 
    
    在整個白介素ELISA試劑盒實驗過程中，上海恒遠技術專員還特別說明注：ELISA試劑盒以上標本置4℃保存應小于1周，-20℃或-80℃均應密封保存，-20℃不應超過1個月，-80℃不應超過2個月；標本溶血會影響zui后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
·實驗過程注意事項：
  1.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
  2.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。 
  3.上海恒遠提供中英雙語說明書，如與英文說明書有異，以英文說明書為準。 
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2014.10.14