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我司Elisa技術(shù)服務(wù)被福建醫(yī)科大學(xué)點(diǎn)贊

更新時(shí)間:2015-06-15   點(diǎn)擊次數(shù):1383次

    上周,福建醫(yī)科大學(xué)郭老師在通過多家Elisa試劑盒供應(yīng)商的層層對(duì)比下,選擇上海恒遠(yuǎn)生物公司“人SM試劑盒"。合作成功后,我公司業(yè)務(wù)員去給郭老師問有沒有什么產(chǎn)品疑問或?qū)嶒?yàn)問題,郭老師說想要了解一下Elisa的比色結(jié)果。

    聽到郭老師的問題反饋后,業(yè)務(wù)員*時(shí)間內(nèi)至公司技術(shù)部,根據(jù)上海恒遠(yuǎn)生物技術(shù)員的分析,總結(jié)出以下內(nèi)容:

    比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗(yàn),需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中,才可進(jìn)行比色。在加底物液顯色前,先將軟板邊緣剪凈,這樣,此板就可*平妥坐入座架中。

    比色時(shí)應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn),測(cè)讀底物孔(未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔),以記錄本次試驗(yàn)的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點(diǎn),以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度,然后進(jìn)行計(jì)算。比色結(jié)果的表達(dá)以往通用光密度,現(xiàn)按規(guī)定用吸光度,兩者含義相同。通常的表示方法是,將吸收波長(zhǎng)寫于A字母的右下角,如OPD的吸收波長(zhǎng)為492nm,表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。

    相關(guān)問題解析內(nèi)容發(fā)至郭老師后,翌日上午,福建醫(yī)科大學(xué)郭老師表示:你們公司的技術(shù)服務(wù)很好!很快捷很專業(yè)!我為你們的Elisa技術(shù)服務(wù)點(diǎn)32個(gè)贊!以后還會(huì)再來買的。感謝該大學(xué)對(duì)上海恒遠(yuǎn)的支持與厚愛,我公司試劑盒產(chǎn)品提供全程,任何疑問都可以隨時(shí)。

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