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AFP,大鼠甲胎蛋白ELISA試劑盒原理

更新時間:2022-08-28

簡要描述:

AFP,大鼠甲胎蛋白ELISA試劑盒原理用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中大鼠甲胎蛋白(AFP)的含量。

型號:點擊量:901

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  發(fā)郵件給我們:2881726255@qq.com

產(chǎn)品概述

可測種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、猴、馬…

可測標本:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液

規(guī)    格:96T/48T中英文雙版說明書

提供代測 含稅含運費

經(jīng)營品牌:RD、TSZ

保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8℃。

2.有效期:6個月

運輸條件:低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。

類型
  ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑:(1)固相的抗菌素原或抗體,即"免疫吸附劑"(immunosorbent);(2)酶標記的抗原或抗體,稱為"結合物"(conjugate);(3)酶反應的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。用于臨床檢驗的ELISA主要有以下幾種類型:

                競爭法測抗體

當抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體和一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多,結合在固相上的酶標抗體愈少,因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的,可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質(zhì),直接包被不易成功,可采用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應的抗體,然后加入抗原,形成固相抗原。洗滌除去抗原中的
雜質(zhì),然后再加標本和酶標抗體進行競爭結合反應。競爭法測抗體有多種模式,可將標本和酶標抗體與固相抗原競爭結合,抗HBc   ELISA一般采用此法。另一種模式為將標本與抗原一起加入到固相抗體中進行競爭結合,洗滌后再加入酶標抗體,與結合在固相上的抗原反應。抗HBe的檢測一般采用此法。

洗板方法

1.  手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。

2.  自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

Elisa試劑盒計算

  以標準物的濃度為縱坐標(對數(shù)坐標),OD值為橫坐標(對數(shù)坐標),在對數(shù)坐標紙上繪出標準曲線。推薦使用專業(yè)制作曲線軟件進行分析,如curve expert 1.3,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

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