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晨時制備染色體GTG標本,清晰深刻四步伐

更新時間:2014-02-27   點擊次數(shù):1174次

    早上起來的時候也許剛開始有些困意,但是過一會就會讓人覺得精神百倍好。一天的時間中,我們應當把握好這段時間哦!那么在這個黃金時間中,上海恒遠來為您詳細的解析一個實驗的操作過程。本次的實驗內容為制備染色體GTG標本,一共是四個方面,具體內容您接下來看。
    我們首先來看*個步伐,標本老化。 按常規(guī)制備人外周血淋巴細胞染色體標本(未染色)氣干后,經78℃烘箱2-3小時。 取出置37℃恒溫箱3天后預處理。
    然后就是胰酶預處理,將染色體標本浸入胰酶溶液(已置4℃冰箱穩(wěn)1小時以上)中40-50秒,取出立即水洗去多余胰酶。
    接下來是Giemsa染色,1∶10 Giemsa染色液染色5-10分鐘,洗去多余染料,氣干。
    zui后我們要鏡檢,油鏡下可見分散良好的染色體縱軸上呈現(xiàn)深淺不同帶紋,即為可讀標本。晨時制備染色體GTG標本,清晰深刻四步伐。以上就是實驗內容啦,這里是上海恒遠,我公司三月*已經開始啦!八折起售,還送小禮物哦!如果您是購買了我公司的產品在實驗中有任何問題都可,那么在本文中的這個實驗中,您也有需要注意的一些地方。
    您首先就要注意到,常規(guī)制備的染色體標本,要有較多分裂相,分散良好,染色體長度適中。GTG帶的關鍵在于胰酶處理的時間。若染色體仍著色較深,帶紋不明,則預處理時間不足,應延長預處理時間;若染色體變粗并顯出毛糙邊緣,甚至呈糊狀,則為預處理過度,應適當縮短處理時間。Giemsa染色時間要適中,時間短,著色不夠,深淺帶反差??;時間過長,著色深,亦影響帶紋反差,不易識別。這些細節(jié)等問題實驗過程中一定要小心注意哦!
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