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食欲素A(OX-A)ELISA試劑盒-競爭法檢測

更新時間:2023-11-14

簡要描述:

食欲素A(OX-A)ELISA試劑盒-競爭法檢測 本試劑盒用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中食欲素A(OX-A)的含量。

型號:HB078-SH點擊量:637

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食欲素A(OX-A)ELISA試劑盒-競爭法檢測

標(biāo)本要求
1.標(biāo)本處理:(1)水樣 采集后經(jīng) -20℃反復(fù)凍融三次,再經(jīng)玻璃纖維過濾后,備查
(2)組織 樣品用丁醇:甲醇:水(5:25:70 V:V:V)抽提,或按相
關(guān)文獻提取進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,
可將標(biāo)本放于-20℃保存,備查
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。


食欲素A(OX-A)ELISA試劑盒-競爭法檢測 操作步驟
1. 加樣:分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)孔、空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、
待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)孔中加 50 微升,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,
然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 60 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
2
7. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
8. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。


計算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的
OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
即為樣品的實際濃度。


注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好
控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn). 8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。


規(guī)格:
96 份/盒


保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 個月





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