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人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs )

更新時間:2022-08-08

簡要描述:

上海恒遠生物科技有限公司經(jīng)營上萬種檢測試劑盒、ELISA試劑盒,酶免試劑盒,酶聯(lián)免疫試劑盒,酶聯(lián)免疫分析試劑盒,涵蓋人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、雞、馬、猴、羊、豬、牛、各類植物等等種屬標本,咨詢“人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs ) "的詳細說明書。

型號:點擊量:735

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ELISA試劑盒 ELISA KIT  Elisa檢測試劑盒

產(chǎn)品名稱:人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)

英文名稱:Human Argyrophilic nucleolar organizer region proteins,Ag-NORs ELISA KIT

規(guī)格:96人份/48人份

包裝:進口、國產(chǎn)、分裝、原裝

人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)主要作用:科研

試劑盒種屬:人、大小鼠、豚鼠、豬、雞、兔、羊、猴、兔、馬...

待檢樣本:體液,血清,血漿,細胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等等。

人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)注意事項1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。                          

Important notes                                     

1.The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.

2.washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.

3.add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 min, if the number of sample is much , recommend to use Volley .

4.if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.(×n×5.

5.Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.

6.The substrate evade the light preservation.

7.Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.

8.All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.

9.Do not mix reagents with those from other lots.

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